有婴方染色体异常做二代试管成功怀孕的姐妹吗？

备孕1年多未怀孕，检查发现输卵管上举，卵巢功能不好转做的一代试管婴儿，吃达英35 21天后正式进入周期，30号取卵7个，7个全部多精入卵，其中4个3核，2个5核，1个6核，怀疑我基因有问题，建议转二代，结果老公检查时发现有15号染色体短臂增长的问题，想问一下染色体异常可以做二代试管吗？

经过临床研究发现试管婴儿之所以成功率无法提升，主要就是因为试管婴儿技术所形成的胚胎中发生染色体异常的几率较大且数量多，高的甚至会达到百分之四十到六十。所以很多女性在胚胎植入体内之后发生滑胎、流产的问题，基本都是因为胚胎有染色体异常导致着床不稳定或发育不良。

二代试管婴儿技术针对的人群是患有严重少(数目少)弱(精子活动力低)畸形精子症，不可逆的梗阻性无精子症(如输精管结扎术后复通失败、先天性无输精管、输精管后天由于感染如感染结核导致堵塞等)，精子发生障碍(除外遗传所致)，精子顶体功能异常，常规IVF体外受精失败，免疫性不孕、重度少弱精以及需睾丸取精的婴性不孕不育症患者。而通常患有以上疾病的患者极大可能有染色体缺陷，而一旦胚胎存在染色体异常就很容易发生移植失败、滑胎、流产。

引起染色体异常的原因有哪些

1、本身体内的异常染色体发生遗传及重组。

2、各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。

3、放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。

哪些人容易染色体异常

染色体是人类基因的简体，染色体出现任何错位、顺序颠倒都会导致染色体异常。染色体检查是优生优育的关键，因为染色体数量或结构异常都会造成染色体疾病，导致智力低下或发育畸形，孕产史不良等。我国大多数生殖医学中心也把染色体检查列入试管婴儿治疗前的常规检查。那么哪些人容易染色体异常？哪些人需要查染色体？

提到准备怀孕，也许很多姐妹都会忽视染色体异常带来的影响，染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦发生异常就可能造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题 ，还可能导致胎停育或是引起流产。那么哪些人容易出现染色体异常？

哪些人需要查染色体？ 染色体检查是我国近几年来大力推广的优生优育项目，主要有外周血、羊水、胚胎细胞等多种标本，其中外周血常规染色体核型技术是不可替代的最基本的检测方法。

容易患有染色体异常的人群

染色体异常又叫做先天性染色体异常，所以大部分患病的原因还是遗传，主要是通过父母遗传到下一代的身上，那么还有哪些人容易患有此病呢，具体人群如下：

1. 1.长期接触放射性物质人群，受到辐射之后可能会导致染色体异位或者重组；
2. 2.长期待在环境污染严重的地方或者化学物质过多的地方的人群；
3. 3.怀孕期间服用了至畸药物的孕妇，或者接触了这类药物，有可能会导致胎儿的染色体异常；
4. 4.父母双方中有染色体异常的孩子，很有可能通过父母遗传给孩子；
5. 5.高龄女性，卵子老化，再生育过程当中可能会出现通源染色体不分离的情况，导致胎儿染色体异常。

一、智力低下

• 有部分染色体异常胎儿生下来之后，随着年龄的增长，智力可能会停在某一个年龄或者智力低下。

二、面部异常

• 大多患者都表现为圆头、面部扁平、地鼻梁等症状。

三、身高异常

• 患者会比同龄人身高矮很多，随着年龄的增长，身高上的差距会越来约明显。

四、心脏畸形

• 染色体异常还有可能会导致先天性心脏病，有不少患儿因为先天性心脏病在出生不久之后就夭折了。

染色体异常的表现

染色体异常是一种常见的染色体疾病，它的临床表现也是有很多种的，但并不是所有的染色体异常患者都会表现出症状的，比如染色体平衡易位就不会表现出什么症状，染色体异常症状如下：

1、智力低下

2、面部异常

3、身高异常

4、心脏畸形

头胎没事二胎可能出现染色体异常么

头胎健康，二胎染色体异常也是有一定概率的，除了遗传会导致胎儿染色体异常外，夫妻工作环境、年龄增加导致生育能力下降和身体机能退步等都有增加胎儿染色体异常的概率。因此头胎正常，二胎或者三胎仍然存在异常的风险，不仅仅是由于女性的原因，婴方可能也会存在一定原因。

孕妇头胎出现3号染色体并导致的情况下，第二胎是需要进行保胎的。孕期期间出现3号染色体异常，主要原因在于孕妇在妊娠前后存在病毒感染史，如流感、风疹等相关病毒性病症。如果出现了3号染色体偏多的现象，就需要做一个羊水穿刺，来查看具体情况，需要注意的是，做羊水穿刺的同时还需要做核型和基因序列分析，进一步查看基因序列分析有无出现异常现象。

胎儿染色体异常的原因有：

1. 1.化学因素：比如各种有毒的、有害的物质以及气体，通过日常的饮食、呼吸、皮肤等途径进入人体引起的染色体异常，比如油漆、农药等接触史；
2. 2.物理因素：比如接触放射性物质导致的染色体异常，在DNA分子的水平上击断染色体变位重接，从而导致子代的染色体疾病；
3. 3.自身免疫性的疾病；
4. 4.遗传因素：比如父母亲双方其染色体异常携带者或者父母亲双方之一是染色体异常的携带者，例如父母一方为染色体的平衡易位携带，那么子代只有1/18的正常几率，有1/18的携带几率，即与其父母双方染色体的核型是一样的，其他的16/18都是部分单体或者是部分三体，都不能存活；
5. 5.母亲的年龄：孕妇年龄的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况比较多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况比较多见，所以染色体异常的概率比较高，同时这个过程还影响成熟分裂中同对染色体之间的关系和分裂后期的活动，所以在配子形成的过程当中容易导致染色体的异常；
6. 6.生物因素：生物类毒素如霉菌毒素所致；某些生物体如风疹病毒，巨细胞病毒（见下图）等。如在孕期尽量不要服用药物，吃一些健康食品，避免污染，不要接受X光检查，减少看电视和玩电脑和手机时间，避免宫内病毒感染等。