y染色体微缺失能做试管吗？

临床上认为Y染色体微缺失最好是做第三代试管婴儿，这项技术中有一项染色体筛选技术，可以将男性精液中带有健康染色体的精子挑选出来，并用来作后期培养胚胎用，从而有效规避了遗传染色体缺失疾病。

Y染色体微缺失是可以通过第三代试管婴儿技术来解决的。只要将胚胎通过PGD筛查，就可以阻断基因缺陷遗传给孩子，否则很能可能孩子就要经受同样的痛苦，后代在生育的时候则也需要通过试管婴儿的方式。所以大部分染色体缺失的父母，都会选择第三代试管婴儿的方式生育，这也是为自己的宝宝负责，希望宝宝健康的来到这个世界。科学的生育后代，才是负责任的行为。

在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究，家族世系的遗传与进化和认祖归宗的基因鉴定。

染色体异常做试管前应先调理身体

患有Y染色体缺失夫妻做试管必知以下几点：

1、做试管的夫妻应首先去医院做个全方面的身体检查，了解精子与卵子的质量，在进行相关调理;

2、日常要保持有规律的生活习惯，每天要保持足够的睡眠时间，早睡早起，多喝水多吃蔬菜;

3、有空的时候可以多去参加户外运动，增加自身免疫能力，做试管前有一个强壮的体魄，才能孕育出健康的宝宝。

y染色体缺失的男性表现

男性Y染色体上存在很多与精子产生和功能密切相关的基因，比如：睾丸决定因子（SRY）、无精子因子（AZF）等。若某个区域的片段发生缺失，就会引起生精障碍。目前关于Y染色体的微缺失，主要是指Y染色体AZF区的部分或者全部缺失，AZF区可分为三个不同区域：AZFa、AZFb、AZFc区，不同区域的缺失临床病理表现也不一样。

男性y染色体缺失会出现睾丸发育异常、精子质量差、性功能障碍、第二性征发育不良、精子生成障碍的症状表现，甚至会出现不育。对男性朋友的危害比较大，所以大家在日常生活中一定要引起重视，出现任何异常及时去正规的医院就诊，通过有些的治疗和调理后是能够实现生育的。

男性y染色体缺失的症状有很多，建议大家到医院检查后根据专业医生的建议配合治疗，样才能早日顺利的生育一个健康的宝宝，否则时间拖得越久，治疗的难度就会增加，最终降低预后效果。

男性y染色体缺失的症状表现

1、睾丸发育异常：男性属于Y染色体短臂微缺失的情况，临床上主要表现为无精症、小睾丸，和睾丸发育不良有关系，可导致生精功能异常、不育；

2、精子质量差：Y染色体长臂微缺失的男性朋友，临床表现为无精症或少精症，其中有一部分患者性功能基本正常，但偶尔有早泄；

3、性功能障碍：Y染色体微缺失嵌合型的男性朋友，临床表现均为少精症及不同程度的性功能障碍，婚后久备不孕，或者是怀孕后胚胎发育异常；

4、第二性征发育不良：X和Y染色体微缺失结合型的患者常常会表现为小睾丸、无精症、第二性征发育不良，可能和遗传因素有关；

5、精子生成障碍：Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，这类患者会出现精子生成障碍、少精症的症状；

6、不育：Y染色体臂间倒位的患者为Y染色体臂间倒位携带者，不育是主要的症状表现，有的配偶在经历一次妊娠失败后难以再孕。

重度少精y染色体缺失概率

y染色体AZFc缺失是临床上常见的染色体基因微缺失，，它是导致无精子症、重度少精子症的重要原因，由于y染色体AZFc区微缺失的病人睾丸中仍有一部分生成精子的组织，所以通过纤维取精部分，患者可以找到精子，做试管婴儿拥有自己的孩子，而y染色体azfc缺失的原因是y染色体内部存在的一种结构叫回文结构”，可能有基因修复作用，但在修复的过程中也可能发生丢失，一部分病人没有明确的外部因素又称特发性y染色体azfc缺失。

我和老婆已经结婚有两年了，但是结婚后老婆一直没有怀孕，我们就去医院做检查，最后检查的结果显示我自己y染色体微缺失导致少精，但因为我们一直没有孩子，所以想通过试管怀孕，想问一下y染色体微缺失导致少精可以做试管婴儿吗？

Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：

1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育；

2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄；

3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产；

4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良；可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍；

5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症；

6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。

Y染色体缺失的危害：

1、人类的体细胞有23对同源染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中，Y染色体为男性所特有，它不仅决定着男性性别分化，还和男性生育能力有着密切的关系；

2、当今社会，不孕不育问题凸显，超过1/10的育龄夫妇存在生育问题，其中男性因素引起的生育问题约占50%。Y染色体微缺失，亦称AZF微缺失，是已知的导致男性不育的最重要的遗传因素之一。目前，Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目；

3、Y染色体是男性独有的一种染色体，而女性则只有x染色体。如果男性缺失了Y染色体，在与女性结合的过程中就无法形成xy染色体的结合。但事实往往更加残酷，如果男性缺失Y染色体，不只是无法生育男性宝宝，它也决定着男性的生育能力。