检查染色体，试管婴儿前染色体检查查什么？

夫妇双方的染色体是正常的，为什么胚胎染色体还会出现问题？

夫妻染色体正常，为什么检查胚胎会出现染色体异常？

染色体作为人类遗传物质的载体对生命活动的影响重大。如果出现数目、结构或者嵌合异常都有可能影响健康。也就是说染色体多了、少了、连接方式出错或者身体中有部分细胞异常都可能会导致健康问题。异常细胞的种类和比例决定了对健康的影响程度。很多不孕症夫妇在试管婴儿治疗前都查过染色体了，是正常的，为什么胚胎还会有染色体异常呢？

通常，我们每个人都会有46条染色体，根据大小和形态可分为23对，1-22对是常染色体，男女共有的是男女共有的，23对是性染色体，男23对，女XX对。每个染色体都有其自身的特征，专家可藉此鉴别每一条染色体。如果多一条或多一条染色体少一条都会导致严重的后果，比如21三体综合征，即21号染色体多了而导致的先天愚型。胎儿染色体多还是少，最常见的就是胎儿自然流产，这是人类进化过程中为了物种稳定遗传而进行的一种自我保护机制，不让问题胚胎发育成胎儿。要从另一个角度来了解准妈妈怀孕后流产反而是一件好事，不让有问题的胚胎发育成胎儿并顺利出生。否则，不只是父母的痛苦，孩子才是最痛苦的。

对于双方染色体正常，胚胎染色体异常的情况，一般是由于年龄、烟酒、药物等因素影响，导致在形成精子和卵细胞的过程中以及精卵结合形成受精卵的过程中出现了意外，引起双方染色体正常，胚胎染色体异常的情况发生。对于这种情况，一般需要终止妊娠。

• 夫妻双方染色体正常，但胚胎染色体异常的原因有很多，如卵母细胞分裂异常、物理、化学等外界因素刺激、病原菌感染等。夫妻染色体正常只代表夫妻双方的体细胞染色体正常，但不能排除生殖细胞在形成卵子或精子的过程中分裂异常的情况，从而形成异常的精子或卵子。此外，各种物理或化学因素、母亲弓形虫、支原体、衣原体感染等，都会影响受精卵的形成过程，从而导致胚胎染色体异常。
• 由于人类的基因是复杂而又不可预测的，即使双方都是正常的染色体，也不能保证胚胎会正常发育。在染色体正常的情况下，胚胎出现异常可能是由于精子或卵子细胞中出现的某些基因突变导致的。此外在染色体正常的情况下，也可能出现某种遗传病，如阿尔茨海默病、霍奇金淋巴瘤等。另外一些环境因素也可能导致胚胎异常，例如母亲在怀孕期间暴露在某些有害物质中，如铅、汞等，都可能会影响胚胎的发育。

试管婴儿前染色体检查什么

孕前的染色体检查项目科普的全部内容了。染色体检查主要是查是否存在染色体异常或者具有遗传疾病，孕前的染色体检查项目主要包括染色体的数目、结构等。

染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体将其遗传特性遗传，相对的，一些有家族遗传病的夫妇也会通过染色体把遗传病传给下一代。染色体病是一种严重的遗传性疾病，患者常伴有发育畸形及智力低下等症状。那么试管婴儿前染色体检查查什么？

此外，染色体异常随年龄增长而升高，可导致不孕不育，畸形儿的几率也会增加。女性和男性在试管婴儿做染色体检查之前都要做一些染色体检查。尤其是高龄夫妇，染色体异常的情况尤为突出。

染色体相信现代人都不算特别陌生，这是一种带有神秘色彩的物质，对我们的影响是方方面面的，包括生育问题。现在很多人孕前都会完善相关检查，有的人就会做染色体检查，染色体检查主要是查什么？

什么原因导致了染色体异常？

1.由于感染导致染色体异常：

也有可能是被感染了某种疾病，会引起染色体的异常。

2.药物导致染色体异常：

长时间服用某种药物也可能导致染色体异常。

3.放射导致染色体异常：

人们若从事某一类职业需要长期暴露于辐射、职业辐射下，就会对人体造成很大危害，从而导致染色体异常。

4.自身免疫疾病：

自身免疫疾病患者也会出现染色体异常。

14染色体缺失对胎儿的影响

胎儿14号染色体微缺失属于染色体异常得一种，若是微缺失的基因不含有重要功能，是不会引起疾病的，这部分胎儿是可以继续妊娠并分娩的，反之可能会引起环14号染色体综合征、FOXG1综合征、癫痫式环染色体综合征、末端缺失14综合征等疾病，该疾病会影响胎儿的正常生长与发育，所以是不能够继续妊娠的，需要在医生指导下，及时终止妊娠，当然具体要不要终止妊娠还需自行决定。

正常来讲，人体是有23对染色体，其中22对为常染色体，一对为性染色体，如果检查胎儿的14号染色体异常，一般就会导致孕妇出现流产、胎儿畸形等情况的发生，并且也可能会引起一些疾病，比如常见的就有：

一般14号染色体异常的原因有几种，比如父母染色体异常所致，胚胎发育过程中孕妇接触到了有毒有害物质，那么就会导致14号染色体的异常。此号染色体出现异常时，胎儿就可能出现先天性的疾病或是导致畸形，所以此时最好是通过羊水穿刺或无创dna来确认情况，毕竟出现异常后，也会导致流产，往往胎儿医生都会让其终止妊娠。

14号染色体微缺失的疾病汇总

14号染色体是完成测序最大的一条染色体，包括大约500个已知的基因，350个推测的基因。该染色体在收到遗传因素或是外界因素影响的时候，是容易出现异常的，如出现染色体微缺失的情况。若是出现14号染色体微缺失就会导致以下疾病的发生：

1、环14号染色体综合征

是相对罕见的染色体结构异常，主要由于长短臂末端不同程度的丢失导致，症状轻重与染色体丢失多少有关，患者可能会表现出智力低下或发育缓慢等症状。

2、FOXG1综合征

是14号染色体部分遗传物质的缺失导致，会引起脑部发育异常的罕见病症，缺失染色体区域包括FOXG1基因和其他几个相邻基因，会影响胎儿大脑的正常发育。

3、癫痫式环染色体综合征

该综合征就包括了环14号染色体疾病，正是环结构本身就可能存在异常而引起的癫痫疾病，癫痫发作可能是由于某些细胞中环染色体的不稳定性引起的。

4、末端缺失14综合征

是由14号染色体的长(q)臂末端(末端)的几个基因的丢失引起的。患有这种疾病的人可能具有较弱的肌张力、小头畸形、频繁的呼吸道感染、发育迟缓和学习困难。

5、多发性骨髓瘤

其他染色体的遗传物质引发14号染色体微缺失或易位，可能导致多发性骨髓瘤的浆细胞过度增殖，临床上多以化疗为主，也可以通过采用鲨肝醇片或沙利度胺片等药物来治疗。