三代试管能否筛查基因问题？3号染色体三体必须做三代吗？

试管基因筛查都筛哪些问题

男方的基因有问题可以试试做三代试管，三代试管对部分有问题的基因进行筛选，筛选出正常的基因就能够得到一个健康的胚胎。不过三代试管的疾病筛查是有限制的。虽然目前已知有致病基因的遗传病，以及染色体结构异常等症状基本上可以通过第三代试管进行治疗，但如果男方的基因问题不在三代试管婴儿筛查疾病目录中，做三代试管也就没有用。因此具体能不能做三代试管要根据患者的具体状况来决定。

试管三代PGS技术可以筛查的基因问题有很多很多，大概可筛查一百二十五种之多的基因疾病，如血友病、红绿色盲、遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、软骨发育不全症、先天性白内障等等。这些疾病在临床上大致可以分为四大类，即X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病多基因遗传病以及常染色体显性遗传病。

试管三代可筛查的基因问题

三代试管婴儿技术主要就是用于阻断遗传病，从而就能够使携带遗传基因的患者生育健康的下一代。当然很多姐妹在利用该项技术助孕之前，也会了解试管三代可筛查的基因问题。一般来说可以筛查以下几类基因问题：

1、X连锁隐性遗传病

所谓X连锁隐性遗传病其实就是女性带有一个隐性致病基因，为表型正常的致病基因携带者，男性只有一条x染色体，即使是隐性基因也会发病，如血友病A、血友病B、进行性肌营养不良、神经性腓骨肌萎缩症、肾上腺脑白质营养不良、红绿色盲、眼脑肾综合征等。

2、X连锁显性遗传病

所谓X连锁显性遗传病其实就是患者双亲之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情较轻，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等。

3、多基因遗传病

所谓多基因遗传病其实就是由两对以上致病基因突变引起的疾病，不但受遗传基因的控制，还可能受到环境因素的影响，该类疾病有很多，如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂等。

4、常染色体显性遗传病

所谓的常染色体显性遗传病其实就是指致病基因表现为显性，如患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中患病或者不患病的几率是相同的，都是各占50%。父母中如果有一方患病，而本人未患病时，子女也不会患病，常染色体显性遗传病，男女患病的几率是相等的，与性染色体无关，患者子女出现病症的发病率一般会在50%左右，其病症大致就包括了软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎等。

染色体有问题能生孩子吗？

染色体有问题能生孩子吗？能，染色体问题需要做三代试管的全部内容了。染色体有问题依然是有能生孩子的希望的，需要做三代试管来筛选健康胚胎即可成功生孩子。

提起染色体问题相信大家都会觉得很沉重，因为染色体问题涉及到遗传疾病问题，对生育后代影响很大。但是现在医学技术已经很发达了，辅助生殖技术也获得了长足进步，染色体有问题能生孩子吗？能，染色体问题需要做三代试管，接下来让我们一起来了解清楚吧。

经历两次胎停，查二人染色体，女方染色体异常，大夫说自己怀孕也要保胎，即使生下来小孩也可能遗传染色体异常，要不就做第三代试管婴儿，植入前做遗传诊断，现在很纠结，请问染色体问题就只能做三代试管吗？

聚焦：染色体有问题能生孩子吗？能，染色体问题需要做三代试管

1.染色体异常，孩子能不能生，主要看染色体异常的严重程度和自然受孕的成功率。有以下几种情况：一是部分染色体异常，只是一种染色体多态性，不具有致病性。这种情况下，和正常女性一样，可以有备孕和孩子；第二，如果女方或男方染色体异常非常严重，评估后发现不能自然受孕，这种情况必须尝试第三代试管婴儿，或者尝试精子和卵子捐献，才能获得孩子；第三，对于染色体轻度异常的女性和男性，如果反复尝试怀孕不成功，只能做试管婴儿，提高怀孕的概率。所以染色体异常能不能孩子主要看染色体异常的严重程度和自然受孕是否成功。

2.胚胎染色体异常是胚胎着床失败、流产或胎儿生长迟缓的重要原因。胚胎植入前，染色体筛查(PGS)，体外受精处理后，胚胎体外培养至囊胚期第五天，取胚胎外层部分细胞进行染色体分析。筛选染色体正常的胚胎进行植入，可以减少植入胚胎的数量和多胞胎的发生率。此外，还可以减少胚胎因染色体异常而流产的几率，提高试管婴儿的活产率。第三代试管婴儿在试管婴儿技术上不同于前两代。胚胎培养后不是直接移植，而是对遗传物质进行分析，然后排除那些不健康、不正常或遗传性疾病，选择优质健康的胚胎进行植入，从而达到优生。