喂奶前要做什么准备，三代试管能否筛查基因问题？

最后，就是准妈妈需要做的一些妇科检查。孕前要做妇产科彩超、宫颈细胞学检查、阴道分泌物等。

为了优生优育，无论是准爸爸，还是准妈妈都要进行一个全面的检查。那么检查什么呢？

在哺乳期，孩子的母亲一定要摄入足够、均衡的营养。并且要养成良好的哺乳习惯。不要一哭就喂奶，要定时定量，否则会造成孩子消化不良。

如果是在备孕之前，就已经患有疾病，就要进行一个疾病评估。通常，对孕育有影响的疾病患者都要对已经存在的疾病进行评估，如患有先天性心脏病的患者、糖尿病患者、再生障碍性贫血等。如果是有传染病的，更应该去做这项检查，如肝炎，需要病情稳定了，在医生和产科医生指导下再要宝宝。

现在很多新手宝妈认为给孩子喂奶是很容易的，觉得只要有奶给孩子吃就可以了。但是，这种观点是错误的，给孩子喂奶也是有一些准备工作的，而且这些准备工作还很重要。

1、要记录好孩子吃奶的时间和次数等情况，用来掌握给孩子的喂奶时间。

2、应该准备喂奶所用到的喂奶衬垫以及专用胸罩等物品。

3、哺乳前用毛巾热敷胸部，可以促进排乳，从而减少孩子的吸吮时间。喂奶前避免用刺激性的洗涤用品解除乳头。

4、哺乳时最好把乳头连同乳晕大部放入孩子嘴里，可以有效减少牵扯力，这也可以让孩子快些吃饱。

5、结束前轻压孩子下巴，让孩子自然停止吮吸，不可硬拽，否则可能会给胸部造成损伤。

6、哺乳后可以在乳头上抹一些乳汁，能够起到保护乳头的功效。

试管移植前血值多少为好

做试管移植前所移植的胚胎类型不同，孕酮血值也就存在差异，所以孕酮血值0.27该还是低需要根据移植的胚胎是鲜胚、囊胚还是冻胚才能判断是高还是低，若是移植鲜胚的话孕酮血值0.27在其正常值范围之内，但在其范围之内算是比较低的，当然若是移植囊胚或者是冻胚的话，移植前孕酮血值0.27就算是偏低的情况，这种情况一般与药物、卵巢内分泌功能异常等因素是有一定的关系。

临床上怀孕前三个月的血hcg的数值是能够用于判断胚胎发育情况，所以很多移植后的女性，做抽血hcg验孕之后，就想要知道其数值低不低等情况，如移植第12天hcg血值为319会不是很低。一般来说，移植第12天hcg血值为319是很低的，毕竟不管是移植鲜胚还是囊胚，移植12天都相当于自然受孕五周，此时hcg的正常值范围是在10000-100000的，该情况常存在先兆流产、宫外孕等不良情况。

试管婴儿移植手术之前，医生会抽血检查女性体内孕酮激素，以确定是否在其正常值范围之内，从而用于与雌二醇等激素水平一同判断是否可进行正常的移植。一般来说，所移植的胚胎类型不同，移植前孕酮血值的正常值范围也就存在一定的差异：

1. 1.鲜胚移植：鲜胚就是受精卵培养三天时间得到的一种胚胎，移植前孕酮应低于3，所以患者做试管移植鲜胚前孕酮血值0.27在其正常值范围之内，既不算高也不算低，但是在其正常值范围之内的来说的，还是算偏低的情况；
2. 2.囊胚移植：囊胚就是鲜胚继续再体外培养2-3天时间得到的一种发育得比较完善的一种胚胎，移植前孕酮应达到5，而患者移植前孕酮血值为0.27，就算是偏低的情况；
3. 3.冻胚移植：冻胚就是三天鲜胚或者是五六天的囊胚经冷冻之后的一种胚胎，移植前孕酮应达到10，而患者移植前孕酮血值为0.27，就算是偏低的情况。

三代试管可以筛查基因问题吗

男方的基因有问题可以试试做三代试管，三代试管对部分有问题的基因进行筛选，筛选出正常的基因就能够得到一个健康的胚胎。不过三代试管的疾病筛查是有限制的。虽然目前已知有致病基因的遗传病，以及染色体结构异常等症状基本上可以通过第三代试管进行治疗，但如果男方的基因问题不在三代试管婴儿筛查疾病目录中，做三代试管也就没有用。因此具体能不能做三代试管要根据患者的具体状况来决定。

试管三代PGS技术可以筛查的基因问题有很多很多，大概可筛查一百二十五种之多的基因疾病，如血友病、红绿色盲、遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、软骨发育不全症、先天性白内障等等。这些疾病在临床上大致可以分为四大类，即X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病多基因遗传病以及常染色体显性遗传病。

试管三代可筛查的基因问题

三代试管婴儿技术主要就是用于阻断遗传病，从而就能够使携带遗传基因的患者生育健康的下一代。当然很多姐妹在利用该项技术助孕之前，也会了解试管三代可筛查的基因问题。一般来说可以筛查以下几类基因问题：

1、X连锁隐性遗传病

所谓X连锁隐性遗传病其实就是女性带有一个隐性致病基因，为表型正常的致病基因携带者，男性只有一条x染色体，即使是隐性基因也会发病，如血友病A、血友病B、进行性肌营养不良、神经性腓骨肌萎缩症、肾上腺脑白质营养不良、红绿色盲、眼脑肾综合征等。

2、X连锁显性遗传病

所谓X连锁显性遗传病其实就是患者双亲之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情较轻，如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等。

3、多基因遗传病

所谓多基因遗传病其实就是由两对以上致病基因突变引起的疾病，不但受遗传基因的控制，还可能受到环境因素的影响，该类疾病有很多，如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、消化性溃疡、冠心病、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂等。

4、常染色体显性遗传病

所谓的常染色体显性遗传病其实就是指致病基因表现为显性，如患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中患病或者不患病的几率是相同的，都是各占50%。父母中如果有一方患病，而本人未患病时，子女也不会患病，常染色体显性遗传病，男女患病的几率是相等的，与性染色体无关，患者子女出现病症的发病率一般会在50%左右，其病症大致就包括了软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎等。