我是做的试管婴儿，胎儿发育畸形概率高吗？

结婚三年一直没有孩子，结果检查出来我老公的身体有问题，所以说我和老公就商量着做试管婴儿，我就一直在网上看宝妈论坛，我看很多宝妈分享说试管婴儿畸形率特别的高，现在比较担心就比较犹豫，想问问姐妹们我是做的试管婴儿，胎儿发育畸形概率高吗？

所以试管婴儿的畸形率不是特别的高，而且成功受孕之后也是会和正常怀孕做产前检查的，这样也是能够排除胎儿出现畸形的，女性不要给自己太大的精神压力，一定要保持一个良好的信心，在医生的指导下进行试管婴儿。

目前没有证据表明试管婴儿的畸形率更高，试管婴儿其实跟自然怀孕一样，都有可能发生流产、宫外孕、胎儿畸形、死产、死胎等异常的情况，试管婴儿由于可以挑选好的胚胎进行植入，相应可以降低一些由于遗传性疾病或者由于男方精子、卵子质量差而引起的胚胎发育不良，同时第三代试管婴儿通过筛选胚胎，还可以降低遗传性疾病的发病风险。

导致婴儿畸形的两大原因

1、遗传因素是亲代的特性通过细胞内的染色体和基因的传递，将其信息遗传给子代，如果父母有染色体数量、结构异常、基因缺陷等的问题，就会按照一定的遗传规律遗传给下一代，下一代出生时就会携带着这些由染色体或基因造成的缺陷；

2、环境因素是在胚胎的发育过程中，受到环境的影响，这些细分的话有包括：生物因素、化学因素、物理因素、药物因素和其他因素，这些因素都是属于环境的因素，会引起胚胎细胞的基因突变或染色体畸变，最终导致发育畸形。

试管婴儿畸形几率大吗

40岁以上就属于高龄孕妇了，这个年纪的女性卵巢功能一般都是下降的，所以分泌的孕酮往往不足，卵子的质量也有所下降，所以这期间是不容易怀孕的，就是怀上了也容易发生流产。如果能够正常怀孕，一般胎儿畸形的几率也不是很高，但是要比正常生育期的育龄妇女要高一些。

42岁的女性怀孕后，胎儿出现染色体异常的几率比较高，胎儿发生遗传病的几率也比较高，且胎儿发生畸形的几率比较大，但是每个女性的身体状况不一样，胎儿出现畸形的几率有多大不能确定。

试管婴儿双胞胎成本试管婴儿双胞胎成本实际上的，但更容易怀孕，双胞胎真的取决于他们自己的身体素质。

国内外试管婴儿医院很多，技术参差不齐，成本差别很大。试管婴儿的成本主要包括促排卵药物的成本。不同的促排卵药物的成本差别很大。药物分为进口药物和国产药物，从几千到几万不等。那么使用什么样的促排卵药物对试管婴儿的成功率也有很大的影响。

1、移植前检查宫腔环境。

移植前，如果生殖主治医生通过B超检查发现宫腔异常，孕妇有必要配合生殖主治医生进行宫腔镜检查，及时发现问题，调整宫腔环境，适合胚胎植入。这样，胚胎就可以避免在植入宫角或输卵管后找不到合适的地方。

2、移植后准妈妈情绪稳定。

移植后，孕妇稳定情绪对胚胎植入非常有益，因为如果孕妇情绪波动较大，胚胎很难在宫腔内找到植入位置，可能会游离到宫角或输卵管。也就是说，移植后孕妇的情绪稳定非常重要！

什么情况下才会做试管婴儿

一般而言，医生都会建议做第一代试管婴儿，如果病人条件不好，不符合做一代的条件，或者做一代失败，这种情况下，才会选择做二代。

取卵后具体什么情况才会给打电话需要看生殖中心，有的生殖中心不论配成结果、养囊结果怎样都会给打电话通知，而有的生殖中心则只有坏消息才会给打电话通知。根据大部分姐妹的分享来看，一般取卵配成异常时医院都会给打电话通知需要继续观察，在配成后第3天左右，有的医院会给打电话通知配成结果，有的则是短信通知。

以前例假一直正常，去年五月份例假推迟了七天，之后例假也正常，但今年开始月经就是乱的，去医院检查，医生说已经卵巢早衰了，就做试管婴儿进行助孕。医生给用的黄体期方案促排，取卵了12个，之后就一直没有消息，医生也没有打电话通知，听大家说不打电话是好事。那什么情况下才会给打电话呢？

第一代试管婴儿的适应症：

1.女性配子输送障碍：双侧输卵管阻塞.结扎.液体积液.输卵管粘连或发炎后失去蠕动功能。严重的输卵管病变.在手术或腹腔镜下仍无法受孕。

2.排卵障碍：难治性排卵障碍通过反复诱导排卵或COS(控制性超促排卵)，或者在结合宫腔内人工授精技术后仍未怀孕的患者。

3.男性少.弱精子症：经宫腔内人工授精3-6个周期尚未怀孕的女性。

4.子宫内膜异位症：由于子宫内膜异位症而不育，并且通过药物或手术治疗的患者。

5.免疫性不孕和不明原因的不育症：经宫腔内人工授精3-6个周期，或者其他常规治疗尚未怀孕。

第二代试管婴儿的适应症：

1.严重的少.弱.畸精子症采用ICSI标准。

2.IVF失败，包括未受精和受精率低于30%。

3.不可逆转的阻塞性无精子。

4.生精功能不全(排除遗传病)。

5.前一个周期有30%以上的多精受精。

第三代试管婴儿的适应症：

1.有数目或结构异常的病人；

2.配偶中有一方是连锁遗传疾病的携带者(如血友病.假肥胖肌营养不良)；

3.患有单基因疾病或携带者，可以进行基因诊断。