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泰国试管婴儿胚胎第一杀手,竟是染色体异常?

阅读:来源:泰国试管婴儿作者:二月时间:2019-09-12 10:08:10

  由于遗传学在辅助生育中的不断深入,还有研究了诸多的失败案例,在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上重复研究后,泰国试管婴儿医生又将焦点放到染色体上来。

  染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

  除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

泰国试管婴儿胚胎第一杀手,竟是染色体异常?

  为什么发生染色体异常?

  临床研究将原因归于以下几类:

  1、大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

  2、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

  3、病毒

  4、自体免疫性疾病

  5、化学药品 如化疗药物

  受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

  老化的卵子更容易发生减数分裂异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条,非二倍体的概率增加。所以,染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

  不着床也许是染色体的错?

  是的,大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。解决染色体异常生育问题

  染色体异常治疗困难,疗效不满意,目前以症状治疗及器官畸形矫正为主,导致的先天性智能障碍的治疗,尚无有效药物,但可尝试康复训练。基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。

  要解决染色体异常带来的生育问题,只有利用技术将胚胎做出筛查,泰国试管婴儿PGD是种植前基因诊断技术,十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第二代和第三代的试管婴儿妊娠成功率效,降低自然流产率,提高妊娠质量,可有避免因盲目移植,结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。

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